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技术文章

Technical articles

2024
5-28

盐析法与抗体的分离纯化
盐析法原理蛋白质的溶解度在必定范围内随盐的浓度而改变。在低盐浓度下溶解度跟着盐浓度而添加，当盐浓度到达必定水平常，其溶解度又以不一样程度降低并先后分出。其原理是因为蛋白质分子的极性基团有着静电引力，当水中参加少数盐类时，盐类离子与水分子对蛋白质分子上极性基团的影响，使蛋白质在水中溶解度增大。但盐浓度添加到必定程度时，水的活度降低，蛋白质外表的电荷被中和，水化膜损坏，致使蛋白质分子互相集合而沉积。盐析法即是依据不一样蛋白质在必定浓度的盐溶液中溶解度不一样而到达互相别离的办法。盐...
2024
5-23

474蒙特卡罗|小鼠肺部活化调节趋化因子 (PARC/CCL18)ELISA实验说明
检测范围：3ng/L-120ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)水平。用纯化的小鼠PARC/CCL18抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入PARC/CCL18，再与HRP标记的PARC/CCL18抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催...
2024
5-17

培养基主要原料
蛋白胨是一种外观呈淡的粉剂，作为微生物培养基的主要原料，在抗生素，医药工业，发酵工业，生化制品及微生物学科研等领域中的用量均很大;不同的生物体需要特定的氨基酸和多肽，因此存在各种蛋白胨，一般来说，用于蛋白胨生产的蛋白包括动物蛋白（酪蛋白、肉类）和植物蛋白（豆类）两种。蛋白胨当中不仅含有丰富的氨基酸，特别是含硫氨基酸较多，而且含有更多的细菌生长需要的维生素和其它生长因子,是生物制药发酵及各种培养基制备的基础原材料。在培养基当中它起的主要作用是提供氮源。胰酪蛋白胨是一种蛋白胨，也...
2024
5-8

474蒙特卡罗|大鼠核基质蛋白22(NMP-22)ELISA实验说明
检测范围：0.3U/ml-15U/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、尿液及相关液体样本中核基质蛋白22(NMP-22)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠核基质蛋白22(NMP-22)水平。用纯化的大鼠核基质蛋白22(NMP-22)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入核基质蛋白22(NMP-22)，再与HRP标记的核基质蛋白22(NMP-22)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶...
2024
4-28

474蒙特卡罗为大家分享胎牛血清正确的存放和解冻
胎牛血清在科研市场上应用广泛，但对于胎牛血清的使用及保存，有一部分人可能不是很清楚，下面474蒙特卡罗把胎牛血清的储存、常见问题以及处理方法分享给大家。一、不使产品质量受损的储存和解冻血清未拆封的血清，一般情况下应存放于-10℃至-20℃，在产品规定的效期内均可使用，若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至合适大小的无菌离心管内，再放回冷冻。将血清从冷冻冰箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融，或通过水浴锅促使其溶解。注：融解过程中必须规则地摇晃均匀。溶解后建议尽...
2024
4-26

免疫组化中抗体选择要求
1、一抗选择（1）选择单克隆还是多克隆抗体。由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体，单克隆抗体能目标明确地与单一的特异抗原决定簇结合，就像导-弹精确地命中目标一样。另一方面，即使是同一个抗原决定簇，在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体，形成好几种单克隆抗体混杂物，称为多克隆抗体。在抗原抗体反应中，一般单克隆抗体特异性强，但亲和力相对较小，检测抗原灵敏度相对较低，而多克隆抗体特异性稍弱，但抗体的亲和力强，灵敏度高，但易出现非特异性染色（可以通过封闭等避免）。（2）种属来源。家...
2024
4-18

474蒙特卡罗|生化检验中各种空白的概念
对所谓"试剂空白""样本空白""水空白""杯空白"等"空白"名词,下面和大家解释说明一下：1、试剂空白：由于生化测试测量的吸光度为相对吸光度，所以从理论上来讲，所有终点法的测试都需要把试剂本身的吸光度扣除（试剂本身的吸光度就是试剂空白）。在传统手工法中,每次测定至少做三个管:测定管、标准管、空白管，其中空白管是试剂加蒸馏水，测出来也就是试剂空白。因为操作环境、仪器状态、试剂稳定性等变异，所以要求每次都要测定试剂空白，称为实时试剂空白。在全自动分析仪上，大都是模拟手工操作，许多...
2024
4-12

微生物胰脂肪酶（PL）ELISA试剂盒活性实验说明
本试剂盒仅供研究使用。检测范围：5U/L-180U/L使用目的：本试剂盒用于测定微生物样本中胰脂肪酶（PL）活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中胰脂肪酶（PL）水平。用纯化的胰脂肪酶（PL）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胰脂肪酶（PL），再与HRP标记的胰脂肪酶（PL）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胰脂肪...

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