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技术文章

Technical articles

2024
7-26

牛乳铁蛋白(LTF)ELISA实验说明
检测范围：2ng/ml-100ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中乳铁蛋白(LTF)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛乳铁蛋白(LTF)水平。用纯化的牛乳铁蛋白(LTF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乳铁蛋白(LTF)，再与HRP标记的乳铁蛋白(LTF)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和...
2024
7-17

常见细菌染色方法
常见的染色方法包括简单染色、负染色、革兰氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、荚膜染色。制备细菌染色片一般要经过涂片、固定、染色、水洗、干燥等步骤，然后用显微镜甚至油镜观察。1.简单染色：不同细菌或由于观察者所侧重观察的内容不同，所使用的染料也有差异，但简单染色的方法是一样的。先按照上述的制片方法制片，制成需要观察的玻片后，使用相对应的染料滴加到玻片上的菌膜区域，以覆盖菌膜为准。按照不同染料的要求，结合所观察的内容确定染色时间，染色时间到达时进行水洗，干燥等步骤。最后得到的玻片加盖盖...
2024
7-12

大鼠降钙素原(PCT)ELISA实验说明
检测范围：10ng/L-450ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中降钙素原(PCT)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠降钙素原(PCT)水平。用纯化的大鼠降钙素原(PCT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入降钙素原(PCT)，再与HRP标记的降钙素原(PCT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深...
2024
7-4

冻融血清沉淀物是否会影响血清品质
做细胞培养实验经常会用到血清，血清用不完我们会冻起来下次使用。但相信大家也会发现在融化血清过程中会出现白色的沉淀物质，就会疑惑这种情况是否是血清出现问题。首先呢我们要搞清楚血清中絮状沉淀物是什么，沉淀物包含纤维蛋白和脂蛋白，这是正常特性，不会影响产品性质。要除去沉淀，离心血清（400g，1~2分钟）或简单的让其沉淀在瓶子底部，将血清小心的转移到另一个无菌瓶里（一般不建议采用过滤的方法除去沉淀，因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤）。大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。所以，...
2024
6-25

人肾素活性（PRA）ELISA实验说明
检测范围：1IU/L-50IU/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清及相关液体样本中肾素活性（PRA）浓度。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肾素活性（PRA）水平。用纯化的人肾素活性（PRA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肾素活性（PRA），再与HRP标记的肾素活性（PRA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肾素...
2024
6-19

474蒙特卡罗|酶的提取、分离、活力检测与纯化
一、实验目的酶是植物体内具有催化作用的蛋白质，植物体内的生化反应一般都在酶的作用下进行，没有酶的催化反应，植物生命也就停止了，因此对酶的研究是阐明生命现象本质中十分重要的部分。研究酶先要将酶从组织中提取出来，加以分离、纯化，不同的研究目的对酶制剂的纯度要求也不同，有些工作只需粗的酶制剂即可，而有些工作则要求较纯的酶制剂，根据不同情况区别对待。在酶的提取和纯化过程中，自始至终都需要测定酶的活性，通过酶活性的测定以监测酶的去向。二、实验原理（1）酶的提取1.酶存在于动植物以及微生...
2024
6-13

如何避免牛血清中的沉淀
细胞治疗、生物药的研发和生产，都离不开细胞培养技术，作为细胞的重要营养物质，血清对细胞的生长繁殖起着重要作用，直接影响着生物制品的质量和安全性，今天小编就给大家聊一聊血清的几点小知识，帮助大家解决血清使用的一些困扰。1.血清絮状物沉淀血清中的絮状物由很多种原因造成，如最常见的是温度的变化。沉淀的主要成分是纤维蛋白和脂蛋白，尤其在血清融化过程中容易凝集析出。2.絮状物沉淀出现在血清中会影响血清本身的质量吗？血清中的絮状物沉淀对血清的品质并无影响，所以不用担心，但要是血清用户对血...
2024
6-7

474蒙特卡罗|鸡免疫球蛋白M(IgM)ELISA实验说明
检测范围：150ng/ml-5000ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白M(IgM)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中鸡免疫球蛋白M(IgM)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入免疫球蛋白M(IgM)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白M(I...

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