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技术文章

Technical articles

2025
1-15

小鼠I型α干扰素(IFN-αI)ELISA实验说明
检测范围1.5pg/ml-50pg/ml使用目的本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中I型α干扰素(IFN-αI)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠I型α干扰素(IFN-αI)水平。用纯化的小鼠I型α干扰素(IFN-αI)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入I型α干扰素(IFN-αI)，再与HRP标记的I型α干扰素(IFN-αI)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转...
2025
1-9

兔免疫球蛋白G2(IgG2)ELISA实验说明
检测范围5μg/ml-260μg/ml使用目的本试剂盒用于测定兔血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G2(IgG2)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中兔免疫球蛋白G2(IgG2)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入免疫球蛋白G2(IgG2)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白G2...
2025
1-3

小鼠脂褐质（Lipofuscin）ELISA实验说明
检测范围0.2ng/ml-10ng/ml使用目的本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中脂褐质（Lipofuscin）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠脂褐质（Lipofuscin）水平。用纯化的小鼠脂褐质（Lipofuscin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂褐质（Lipofuscin），再与HRP标记的脂褐质（Lipofuscin）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶...
2024
12-26

牛流行热病毒抗体（EFV-Ab）ELISA实验说明
检测范围5ng/L-160ng/L使用目的本试剂盒用于测定牛血清，血浆及相关液体样本中流行热病毒抗体（EFV-Ab）含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中牛流行热病毒抗体（EFV-Ab）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入流行热病毒抗体（EFV-Ab），再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的流行热...
2024
12-19

病毒中和实验
病毒中和实验是一种重要的免疫学技术，用于评估抗体能否中和病毒的感染性。这种实验不仅具有高度的特异性和敏感性，而且是病毒学研究中不可-或缺的工具。一、实验原理病毒中和实验基于特异性抗病毒抗体（中和抗体）与病毒结合后，使病毒失去吸附和穿入宿主细胞的能力，从而抑制病毒的复制和感染过程。中和抗体与病毒的结合类似于化学中的酸碱中和反应，因此得名。这种中和作用不仅具有严格的种、型特异性，还表现出量的特性，即一定量的病毒必须有相应数量的中和抗体才能被完-全中和。二、实验方法病毒中和实验的方...
2024
12-12

斑马鱼丙二醛（MDA）ELISA 实验说明
检测范围0.1nmol/ml-6nmol/ml使用目的本试剂盒用于测定斑马鱼血清、血浆及相关液体样本中丙二醛（MDA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中斑马鱼丙二醛（MDA）水平。用纯化的斑马鱼丙二醛（MDA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再与HRP标记的丙二醛（MDA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的...
2024
12-6

人糖链抗原153（CA153）ELISA 实验说明
检测范围0.5U/ml-18U/ml使用目的本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中糖链抗原153（CA153）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人糖链抗原153（CA153）水平。用纯化的人糖链抗原153（CA153）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入糖链抗原153（CA153），再与HRP标记的糖链抗原153（CA153）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，...
2024
11-29

影响酶活性的条件及酶在ELISA检测中的步骤
1.温度温度是影响酶活性的关键因素之一。在一定范围内，随着温度升高，酶活性增强，到达最适温度时，酶活性最-强。超过最适温度，酶活性会迅速降低，因为高温会导致酶分子变性，从而失去催化活性。相反，低温会减缓酶促反应速率，但酶分子本身并未变性，温度恢复后酶活性可逐渐恢复。2.pH值pH值对酶活性同样具有显著影响。每种酶都有其最佳pH范围，在此范围内酶活性最-强。pH值的变化可能通过改变酶的电荷状态来影响其三维结构，从而导致酶活性降低甚至失活。因此，在进行酶促反应时，需要精确调节反应...

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